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當前位置:首頁產品中心專用儀器儀表DP-1紫外檢測儀(性能雙光束雙波長)/雙波長紫外檢測儀

紫外檢測儀(性能雙光束雙波長)/雙波長紫外檢測儀

產品簡介

紫外檢測儀(性能雙光束雙波長)/雙波長紫外檢測儀

型號:DP-1


波長范圍: 254nm、280nm(同時檢測)、 可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。 內置數據處理 ,雙顯示屏。

產品型號:DP-1
更新時間:2018-01-10
廠商性質:生產廠家
訪問量:1187

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紫外檢測儀(性能雙光束雙波長)/雙波長紫外檢測儀

型號:DP-1


波長范圍: 254nm、280nm(同時檢測)、 可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。 內置數據處理 ,雙顯示屏。


檢測原理:

蛋白質280nm/254nm雙波長測定: 蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質,其吸收峰在280nm波長處,且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系,故可作為蛋白質定性、定量測定的依據,正因為如此,280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要準確定量,需要有待測蛋白質的純品作為標準來,或且已經知道其消光系數作為參考。另外,不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力,可能發生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強,其吸收峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍,而蛋白質則相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常: 純蛋白質的光吸收比值:A280/A254 && 1.8 純核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5 因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此),同時測定OD254nm,與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值,通過經驗公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。 蛋白質濃度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml) 此經驗公式是通過系列已知不同濃度比例的蛋白質(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數據來建立的。

應用范圍:

性能雙光束紫外檢測儀,用于 蛋白質、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測。


詳細標:

1.光 源: 紫外光譜燈,光源使用壽命達1小時 (等同于外AKT的光源),儀器可不關機連續作;
2.接收器: 雙光電二管;
3.數 顯: 直接顯示吸光度;
4.譜帶寬度: 8nm ;
5.基線噪音: ≤±1.0×10-4AU ;
6.基線漂移: 儀器采用雙光束的檢測原理,解決了由溫度與濕度的變化而成基線漂移,漂移系數為:≤±1.0×10-3AU/hr ;
7.zui小檢測量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
8.樣品池:容積:70ul 光程: 3mm 析)
﹡可選配樣品池: U型 (用于半制備、制備、型)光 程:4mm 6mm 8mm * 流 量:0~500ml/min、 2500ml/min 、 0~4500ml/min
9.準 確 性: 采用的紫外光源,單色性度達99.9%,測量準確性;
10.穩定時間: 采用雙光束的測量原理,所以開機到穩定作10分鐘
11、度、USB接口、24位的度A/D轉換,分辨率為±1uv。
12、輸入通道電平范圍:-1v至+1v( 可擴展 2V)
13、采樣頻率:6,12,25,50次/秒。
14、動態范圍:10 6(1 uv為zui小單位)
15、線性度:<±0.1% 17、重現性:誤差≤0.06%
16、時性:USB接口,雙通道數據采集同時可對采樣數據實時行分析存儲,可隨時設定采樣頻率,改變峰寬,斜率,停止時間等參數。
17、活的峰識別和峰處理能力
18、輕松定性(意多點校準)
19、自定義分析方法:有六種分析方法,針對不同的樣品可以調用不同的方法文件
20、多種格式數據存儲
21、靈活的打印能
22、操作靈活便  

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