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產品分類紫外檢測儀(性能雙光束雙波長)/雙波長紫外檢測儀
型號:DP-1
波長范圍: 254nm、280nm(同時檢測)、 可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。 內置數據處理 ,雙顯示屏。 蛋白質280nm/254nm雙波長測定: 蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質,其吸收峰在280nm波長處,且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系,故可作為蛋白質定性、定量測定的依據,正因為如此,280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要準確定量,需要有待測蛋白質的純品作為標準來,或且已經知道其消光系數作為參考。另外,不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力,可能發生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強,其吸收峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍,而蛋白質則相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常: 純蛋白質的光吸收比值:A280/A254 && 1.8 純核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5 因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此),同時測定OD254nm,與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值,通過經驗公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。 蛋白質濃度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml) 此經驗公式是通過系列已知不同濃度比例的蛋白質(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數據來建立的。 |
應用范圍: 性能雙光束紫外檢測儀,用于 蛋白質、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測。 1.光 源: 紫外光譜燈,光源使用壽命達1小時 (等同于外AKT的光源),儀器可不關機連續作; |